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AlloPaS
Prüfplancode | ISRCTN | EudraCT | Clinicaltrials.gov | DRKS |
---|---|---|---|---|
DRKS00027290 |
AlloPaS - Palliativ-supportives Therapieangebot in der allogenen Stammzelltransplantation
Status: Aktiv
Studienziel / Fragestellung
Primäres Prüfziel
Ziel der Studie ist es, die Erfahrungen qualitativ zu erforschen und die Bedürfnisse und Bewältigungsstrategien von Patienten mit allogener Stammzelltransplantation, ihren Angehörigen und Behandelnden quantitativ zu erheben im Hinblick auf vier Forschungsfragen: Symptombelastung und Lebensqualität; Koexistenz von Hoffnung auf Heilung und Angst vor dem Sterben; Therapiezieländerung; und Sterbephase.
Diagnose
- Allogene Stammzelltransplantation
- Hämatoonkologische Erkrankungen
Patientenmerkmale
Alter
18 -
Einschlusskriterien
Beide, männlich und weiblich
18 Jahre
kein Höchstalter
Weitere Einschlusskriterien:
Patienten (Survey/qualitative Befragung):
- Indikation für eine allo-SZT oder nach allo-SCT
- Informierte Zustimmung
Angehörige (Survey/qualitative Interviews):
- Nahe Angehörige von Patienten mit allo-SZT
- Informierte Zustimmung
Professionellen (Survey/qualitative Interviews):
- Angehörige einer relevanten Berufsgruppe (Ärzte, Pflegepersonal, Psychoonkologen, Seelsorger, Physiotherapeuten, Musik-/Kunsttherapeuten, Sozialarbeiter)
- Informierte Zustimmung
Retrospektive Aktenanalyse:
- Verstorbene Patienten mit Allo-SZT zwischen 2011 und 2020
Ausschlusskriterien
Patienten und Angehörige (Survey/qualitative Interviews):
- Unzureichende deutsche Sprachkenntnisse
- Schwere körperliche Beeinträchtigung
- Schwere kognitive Beeinträchtigung
Professionellen (Survey/qualitative Interviews):
- Unzureichende Erfahrung in der Betreuung von Patienten mit allo-SCT
- Unzureichende deutsche Sprachkenntnisse
Studiendesign
Multizentrisch, Prospektiv, Open Label
Sonstiges
Mixed methods study
Dokumente (passwortgeschützt)
Zuständigkeiten Gesamtstudie
Leiter der klinischen Prüfung
Prof. Dr. med. Steffen Simon
Prüfzentren
Köln
Zentrum für Palliativmedizin
Status
Aktiv