AlloPaS

PrüfplancodeISRCTNEudraCTClinicaltrials.govDRKS
DRKS00027290

AlloPaS - Palliativ-supportives Therapieangebot in der allogenen Stammzelltransplantation

Status: Aktiv

Studienziel / Fragestellung

Primäres Prüfziel

Ziel der Studie ist es, die Erfahrungen qualitativ zu erforschen und die Bedürfnisse und Bewältigungsstrategien von Patienten mit allogener Stammzelltransplantation, ihren Angehörigen und Behandelnden quantitativ zu erheben im Hinblick auf vier Forschungsfragen: Symptombelastung und Lebensqualität; Koexistenz von Hoffnung auf Heilung und Angst vor dem Sterben; Therapiezieländerung; und Sterbephase.

Diagnose

  • Allogene Stammzelltransplantation
  • Hämatoonkologische Erkrankungen

Patientenmerkmale

Alter

18 -

Einschlusskriterien

  Beide, männlich und weiblich

  18   Jahre

  kein Höchstalter

 

Weitere Einschlusskriterien:

Patienten (Survey/qualitative Befragung):
- Indikation für eine allo-SZT oder nach allo-SCT
- Informierte Zustimmung

Angehörige (Survey/qualitative Interviews):
- Nahe Angehörige von Patienten mit allo-SZT
- Informierte Zustimmung

Professionellen (Survey/qualitative Interviews):
- Angehörige einer relevanten Berufsgruppe (Ärzte, Pflegepersonal, Psychoonkologen, Seelsorger, Physiotherapeuten, Musik-/Kunsttherapeuten, Sozialarbeiter)
- Informierte Zustimmung

Retrospektive Aktenanalyse:
- Verstorbene Patienten mit Allo-SZT zwischen 2011 und 2020

Ausschlusskriterien

Patienten und Angehörige (Survey/qualitative Interviews):
- Unzureichende deutsche Sprachkenntnisse
- Schwere körperliche Beeinträchtigung
- Schwere kognitive Beeinträchtigung

Professionellen (Survey/qualitative Interviews):
- Unzureichende Erfahrung in der Betreuung von Patienten mit allo-SCT
- Unzureichende deutsche Sprachkenntnisse

Studiendesign

Multizentrisch, Prospektiv, Open Label

Sonstiges

Mixed methods study

Dokumente (passwortgeschützt)

Zuständigkeiten Gesamtstudie

Leiter der klinischen Prüfung

Prof. Dr. med. Steffen Simon

Prüfzentren

Köln

Zentrum für Palliativmedizin

Status

Aktiv